岗位职责：       
1、负责细胞培养工艺开发及生产工作，包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、生物反应器培养工艺优化、放大及生产；
2、参与实施项目工艺设计、制定试验方案；
3、按照要求整理和记录实验数据，撰写项目报告；
4、负责实验室相关仪器的维护和管理；
5、积极参与细胞培养平台的开发建设。
任职要求：
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；本科及以上学历；
2、具备一定的细胞生物学知识，有无菌操作、细胞培养等经验者可优先考虑；
3、熟悉生物实验室常用设备、实验操作规范和实验安全预防措施。

岗位职责：
1、在单克隆抗体产品开发项目过程中，负责主导理化分析方法（包括SEC、CEX、cIEF、CE-SDS、MS等）开发、方法验证及方法转移；
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
3、负责新检测技术的评估和应用；
4、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
5、积极主动，能够在最小限度监管下有效管理多个项目；
6、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
任职要求：
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳；
4、熟悉文献查阅，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。

岗位职责：
1、负责生物活性方法（包括ELISA、cell-based assay等）、生物残留和安全性分析检测（包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A）等分析方法的开发、优化、验证与转移，撰写并修订相关文件，以支持项目进度；
2、负责新技术/仪器的评估和应用；
3、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
4、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
5、分析和解决实验中遇到异常问题，及时整理分析数据，以支持项目进度；
6、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
任职要求:
1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、药学、免疫学、生物技术、基础医学等相关专业本科及以上学历；
2、有熟悉表达载体的优化构建、转染，Western、ELISA、Cell-based Assay、细胞增殖抑制、凋亡、吞噬、ADCC、CDC、酶活性、流式细胞仪等经验者优先，有统计学知识/数学背景者优先；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者优先；
4、具有文献检索能力，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、有较强学习新鲜事物的好奇心；
6、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。

岗位职责：
1、在药物产品开发项目过程中，负责主导分析方法（包括HPLC、CE、LC-MS等）开发、方法确认及方法转移；
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
3、对HPLC、LC-MS、CE、DLS、DSC等检测手段有深入理解，能独立分析各检测数据，处理异常情况；
4、负责新检测技术的评估和应用；
5、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
6、积极主动，能够在最小限度监管下有效管理多个项目；
7、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
任职要求：
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳；
4、熟悉文献查阅，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。

岗位职责：
1、负责实验室的日常样品纯化操作和设备使用记录；
2、负责产程下游纯化实验室及车间的清洁和环境维护；
3、协助负责纯化工艺开发和生产。
任职要求:
1、生物、制药专业，本科学历的优秀的应届毕业生；
2、有较强的实验动手能力和良好的实验习惯；
3、具有良好的团队合作精神，认真负责。

岗位职责：
1、负责公司ELISA、qPCR、酶活分析平台的大分子药物含量、活性检测和方法开发；
2、参与公司生化创新分析平台的建设；
3、按照公司制定的SOP及方案进行生化分析，规范完成实验记录及报告；
4、参与技术SOP的撰写及分析方案的制定；
5、熟悉酶标仪、qPCR仪等检测仪器。
任职要求:
1、分析化学、生物技术、医学、药学等相关专业本科或以上学历； 
2、专业学习成绩优秀，良好的实验动手能力； 
3、英语熟练，有一定文献查阅能力； 
4、 工作积极主动和责任心强，耐心仔细，积极好学，热爱实验室工作。

岗位职责：
1、负责文件编码的编制和文件目录的建立、更新；
2、负责所有GMP文件格式、字体、版面的审核、打印、会审流转和签批、盖章、发放、归档、复审、收回、销毁以及文件目录的更新及管理及控制工作。对文件和记录的分发、收回、销毁、归档等文件应做好相应记录登记及归档前的文件格式审核、字体及版面、内容完整性检查工作。    
3、根据文件要求，确定GMP文件的会审部门，负责文件的保存、整理及保存期限的监控。 
4、负责各部门文件定期审核，及时通知各部门文件定期修订。
5、负责各部门辅助记录统计、复印装订、分发、回收、归档。
6、确保现行使用的文件是已批准的现行文件，防止旧版文件的误用。
7、内/外审文件的归档检查/配合检查。
8、负责自己职责范围内相关文件的培训工作。其他体系文件与培训管理员对接，保证生效的每一个文件均得到了有效的培训。
9、负责档案室的管理工作及GMP体系计算机化系统的数据审计追踪的归档管理。

任职要求:
1、生物、化学等相关专业，本科以上学历；
2、具有良好的团队合作精神，良好的协调能力和沟通能力；
3、熟练使用计算机，并能对文档按SOP要求进行适当的编辑。