北京百泰派克生物科技有限公司
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https://www.biotech-pack.com/index.html 百泰派克生物科技-生物制品表征,多组学生物质谱优质服务商 北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP)成立于2015年,从事以生物质谱为依托的多组学检测和生物制品表征。 - 公司采用ISO9001质量控制体系,获批国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规级别的检测服务; - 业务范围覆盖蛋白质组、多肽组、代谢组、转录组、微生物组、生物制品表征、单细胞分析、生信云分析以及多组学整合分析等; - 7大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求; - 服务3000+高校、科研院所、医院和企业,是10000+客户的选择!招聘岗位:
岗位名称 | 薪资待遇 | 招聘人数 | 工作地点 | 专业要求 | 岗位职责 | 其他说明 |
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分子构建方向 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、负责细胞培养工艺开发及生产工作,包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、生物反应器培养工艺优化、放大及生产; 2、参与实施项目工艺设计、制定试验方案; 3、按照要求整理和记录实验数据,撰写项目报告; 4、负责实验室相关仪器的维护和管理; 5、积极参与细胞培养平台的开发建设。 任职要求: 1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;本科及以上学历; 2、具备一定的细胞生物学知识,有无菌操作、细胞培养等经验者可优先考虑; 3、熟悉生物实验室常用设备、实验操作规范和实验安全预防措施。 |
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理化分析方向 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、在单克隆抗体产品开发项目过程中,负责主导理化分析方法(包括SEC、CEX、cIEF、CE-SDS、MS等)开发、方法验证及方法转移; 2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案,主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究,为剂型开发提供支持; 3、负责新检测技术的评估和应用; 4、具有跨部门沟通能力,有效跟进及沟通项目进度; 5、积极主动,能够在最小限度监管下有效管理多个项目; 6、能够主动承担多种职责,具有良好的决策能力。 任职要求: 1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;本科及以上学历。 2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业; 3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳; 4、熟悉文献查阅,英语优秀,能流利阅读和翻译英文文献; 5、具备良好的敬业精神,团队合作精神和沟通协调能力。 |
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活性分析方向 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、负责生物活性方法(包括ELISA、cell-based assay等)、生物残留和安全性分析检测(包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A)等分析方法的开发、优化、验证与转移,撰写并修订相关文件,以支持项目进度; 2、负责新技术/仪器的评估和应用; 3、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案,主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究,为剂型开发提供支持; 4、具有跨部门沟通能力,有效跟进及沟通项目进度; 5、分析和解决实验中遇到异常问题,及时整理分析数据,以支持项目进度; 6、能够主动承担多种职责,具有良好的决策能力。 任职要求: 1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、药学、免疫学、生物技术、基础医学等相关专业本科及以上学历; 2、有熟悉表达载体的优化构建、转染,Western、ELISA、Cell-based Assay、细胞增殖抑制、凋亡、吞噬、ADCC、CDC、酶活性、流式细胞仪等经验者优先,有统计学知识/数学背景者优先; 3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者优先; 4、具有文献检索能力,英语优秀,能流利阅读和翻译英文文献; 5、有较强学习新鲜事物的好奇心; 6、具备良好的敬业精神,团队合作精神和沟通协调能力。 |
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表征分析方向 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、在药物产品开发项目过程中,负责主导分析方法(包括HPLC、CE、LC-MS等)开发、方法确认及方法转移; 2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案,主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究,为剂型开发提供支持; 3、对HPLC、LC-MS、CE、DLS、DSC等检测手段有深入理解,能独立分析各检测数据,处理异常情况; 4、负责新检测技术的评估和应用; 5、具有跨部门沟通能力,有效跟进及沟通项目进度; 6、积极主动,能够在最小限度监管下有效管理多个项目; 7、能够主动承担多种职责,具有良好的决策能力。 任职要求: 1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;本科及以上学历。 2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业; 3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳; 4、熟悉文献查阅,英语优秀,能流利阅读和翻译英文文献; 5、具备良好的敬业精神,团队合作精神和沟通协调能力。 |
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蛋白纯化方向 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、负责实验室的日常样品纯化操作和设备使用记录; 2、负责产程下游纯化实验室及车间的清洁和环境维护; 3、协助负责纯化工艺开发和生产。 任职要求: 1、生物、制药专业,本科学历的优秀的应届毕业生; 2、有较强的实验动手能力和良好的实验习惯; 3、具有良好的团队合作精神,认真负责。 |
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生化分析方向 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、负责公司ELISA、qPCR、酶活分析平台的大分子药物含量、活性检测和方法开发; 2、参与公司生化创新分析平台的建设; 3、按照公司制定的SOP及方案进行生化分析,规范完成实验记录及报告; 4、参与技术SOP的撰写及分析方案的制定; 5、熟悉酶标仪、qPCR仪等检测仪器。 任职要求: 1、分析化学、生物技术、医学、药学等相关专业本科或以上学历; 2、专业学习成绩优秀,良好的实验动手能力; 3、英语熟练,有一定文献查阅能力; 4、 工作积极主动和责任心强,耐心仔细,积极好学,热爱实验室工作。 |
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QA文控 | 7000 | 5 | 北京市北京经济技术开发区科创六街2号院10号楼9层901 | 药学 药物分析 生物技术 |
岗位职责: 1、负责文件编码的编制和文件目录的建立、更新; 2、负责所有GMP文件格式、字体、版面的审核、打印、会审流转和签批、盖章、发放、归档、复审、收回、销毁以及文件目录的更新及管理及控制工作。对文件和记录的分发、收回、销毁、归档等文件应做好相应记录登记及归档前的文件格式审核、字体及版面、内容完整性检查工作。 3、根据文件要求,确定GMP文件的会审部门,负责文件的保存、整理及保存期限的监控。 4、负责各部门文件定期审核,及时通知各部门文件定期修订。 5、负责各部门辅助记录统计、复印装订、分发、回收、归档。 6、确保现行使用的文件是已批准的现行文件,防止旧版文件的误用。 7、内/外审文件的归档检查/配合检查。 8、负责自己职责范围内相关文件的培训工作。其他体系文件与培训管理员对接,保证生效的每一个文件均得到了有效的培训。 9、负责档案室的管理工作及GMP体系计算机化系统的数据审计追踪的归档管理。 任职要求: 1、生物、化学等相关专业,本科以上学历; 2、具有良好的团队合作精神,良好的协调能力和沟通能力; 3、熟练使用计算机,并能对文档按SOP要求进行适当的编辑。 |
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2025-04-30
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