1.从事化学药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。
2.负责对多肽粗品进行纯化，冻干，协助药物生产过程中的控制，分析解决异常技术问题。
3.负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。
4.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。
5.整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。
6.熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。
7.完成上级安排的其他工作。

1.有机化学、药物化学等相关专业大专及以上学历（可接受应届生）。
2.熟悉各类药物发展及结构类型，熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。了解其最新进展，对常用化学药物的合成原理和合成路线有一定的了解，具备多肽合成工作经验者优先。
3.熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。
4.英文四级以上水平，良好的英文读写能力。
5.身体健康，无先天性视觉障碍。

1.负责多肽粗品纯化、冻干及相关QC工作。
2.协助对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。
3.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。
4.熟练掌握纯化实验室设备的操作和日常维护。
5.公司安排的其他工作。

1.有机、分析、药学等相关专业大专及以上学历（可接受应届生）。
2.具有分析化学及相关专业工作经验者优先。
3.熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。
4.了解常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。
5.了解各类药物发展及结构类型，了解其最新进展。
6.良好的责任心、团队协作精神、善于沟通交流。
7.身体健康，无先天性视觉障碍。

1.负责多肽粗品纯化、冻干及相关QC工作。
2.协助对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。
3.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。
4.熟练掌握纯化实验室设备的操作和日常维护。
5.公司安排的其他工作。

1.有机、分析、药学等相关专业大专及以上学历（可接受应届生）。
2.具有分析化学及相关专业工作经验者优先。
3.熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。
4.了解常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。
5.了解各类药物发展及结构类型，了解其最新进展。
6.良好的责任心、团队协作精神、善于沟通交流。
身体健康，无先天性视觉障碍。

1.负责新药在研项目相关的文献检索工作，项目的整理与工作汇报。
2.负责药物动物实验模型的筛选，建立和稳定性验证。
3.负责设计体内药代动力学和药效学实验方案，并撰写SOP。（主要包括动物分组，剂量选择，时间点确定、样本收集和处理要求等）。并能根据不同阶段的要求改进和优化实验方案。
4.负责细胞分离、细胞培养、扩增、冻存、复苏等工作，提供符合实验要求的细胞。
5.负责公司RDC管线多肽核素标记，PET/CT扫描，IIT等实验工作。
6.参与对外沟通或委托CRO的合作等。
7.完成公司安排的其他工作。

1.核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（可接受应届生）。
2.具有肿瘤动物模型建立、评价相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。
3.具有放射性核素使用经验或相关从业经验者优先。
4.对肿瘤发生发展的机制有一定认识，有抗肿瘤药物研究经验优先（科研经历或工作经历均可）。
5.有兽医资格证者；擅长细胞培养，有较丰富的肿瘤细胞培养经验者优先。
6.能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理。
7.具备良好的人际沟通协调和团队协作能力，分析判断与决策能力较强，积极执行和配合上级的安排。
8.身体健康，无先天性视觉障碍。

1.负责新药在研项目相关的文献检索工作，项目的整理与工作汇报。
2.负责药物动物实验模型的筛选，建立和稳定性验证。
3.负责设计体内药代动力学和药效学实验方案，并撰写SOP。（主要包括动物分组，剂量选择，时间点确定、样本收集和处理要求等）。并能根据不同阶段的要求改进和优化实验方案。
4.负责细胞分离、细胞培养、扩增、冻存、复苏等工作，提供符合实验要求的细胞。
5.负责公司RDC管线多肽核素标记，PET/CT扫描，IIT等实验工作。
6.参与对外沟通或委托CRO的合作等。
7.完成公司安排的其他工作。

1.核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（可接受应届生）。
2.具有肿瘤动物模型建立、评价相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。
3.具有放射性核素使用经验或相关从业经验者优先。
4.对肿瘤发生发展的机制有一定认识，有抗肿瘤药物研究经验优先（科研经历或工作经历均可）。
5.有兽医资格证者；擅长细胞培养，有较丰富的肿瘤细胞培养经验者优先。
6.能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理。
7.具备良好的人际沟通协调和团队协作能力，分析判断与决策能力较强，积极执行和配合上级的安排。
8.身体健康，无先天性视觉障碍。

1.负责DMPK实验检测，包括方案设计，实验操作，数据处理和分析，报告撰写和项目负责人沟通；能够分析和解决实验过程中遇到的问题。
2.负责生物分析工作的方法开发，撰写验证计划，总结报告及项目归档，及时解决实验进程中产生的问题。 
3.负责完成新药开发的所有的生物样本的处理，储存，运输，检测，结果判定和分析以及给出检测报告；
4.参与制订或修订与本岗位工作相关的SOP
5.负责及时、准确地完成实验记录，按项目要求及时整理并汇总数据，出具实验报告。
6.完成公司交办的其他工作。

1.医学，药学，药理学，分子生物学或生命科学相关专业的本科学历。
2.了解大小分子的生物样本检测流程和工作原理；热爱实验室工作，具备良好的实验习惯。了解生物样本（血浆，组织液和细胞培养液）的前处理,了解多肽类生物药物的LC-MS/MS检测方法和验证者优先。
3.熟悉数据处理，善于寻找并发现问题，能熟练使用数据分析软件进行分析。准确判断结果的可靠性和书写报告。
4.具备良好的中英文读写能力，善于文献检索和具有理解归纳能力，持续进行方法创新和流程改进
5.具有较强的责任心、时间管理能力、组织能力、社交能力、团队协作能力，工作勤奋、自我激励，能高效的完成各项工作。
身体健康，无先天性视觉障碍。

1.协助进行数据分析、处理和校对。
2.协助撰写项目资料。
3.协助项目调研、追踪和监督项目进展，并及时汇报给部门负责人。
4.协助部门间的合作。
安排的其他事务等。

1.生物学、药学或计算机相关专业本科学历（可接受应届生）。
2.较强的中英文专业文章读写能力，六级优先。
熟悉常用办公软件，如word、ppt、excel等。

1、协助进行靶点调研工作，包括查找靶点基本信息、相关靶点的在研药物开发情况等。
2、协助查找调研任务所需要的文献资料。
3、协助完成部门有关数据库的更新工作。

1、分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业本科及以上学历。
2、在岗实习期需大于3个月。
3、学习成绩优异，优秀的中、英文阅读和写作能力，英文四级以上（含四级）。
4、工作认真严谨，有担当。

1.负责部门实验操作和记录。
2.负责实验室相关仪器的使用及保养工作。
3.做好公司6S工作（包括安全工作）。
完成上级交办的其他工作。

1.在岗实习期需大于4个月。
2.生物工程、生物技术、药学、微生物学相关专业大专及以上学历。
3.英语四级以上，具备良好的英文读写和沟通能力。
无色盲色弱，能熟练使用日常办公软件。

1.协助部门整理填写相关资料文件，包含但不限于日常数据统计、调查问卷等填报工作。 
2.协助行政工作的执行，包含不限于会议管理、卫生管理、宿舍管理等。 
3.协助人事工作的执行，包含但不限于招聘简历收集、培训资料整理、档案整理等。
4.协助EHS工作的执行，包含但不限于EHS安全检查、监控台账管理、巡检管理、危废管理等。
5.完成公司交办的其他工作。

1.人力资源、工商管理等相关专业大专及以上学历。 
2.能实习4个月及以上。
3.较好的写作能力、沟通能力、计划与执行能力，熟练使用各种办公软件，英语读写能力较好者优先。